Blog bác sĩ sức khỏe
Các bài viết của bác sĩ và phòng khám về lĩnh vực thẩm mỹ
Nhiễm sắc thể 18, Monosomy 18p
Nhiễm sắc thể 18, Monosomy 18p hay còn được gọi là Hội chứng mất đoạn 18p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp do bị mất một phần hoặc cả nhánh ngắn nhiễm sắc thể 18. Hội chứng này thường được đặc trưng bởi tầm vóc thấp bé, chậm phát triển trí tuệ, chậm nói, dị dạng vùng sọ, vùng mặt và các bất thường về thể chất khác.
Khối phổ trong chẩn đoán lâm sàng
Khối phổ (Mass Spectrometry-MS) là một kỹ thuật để đo tỉ lệ khối/điện tích của các ion (mass to charge-m/z). Từ kết quả về khối lượng và cấu trúc đó, chúng ta có thể biết về chức năng sinh học của phân tử được phân tích. Khối phổ 2 lần (Tandem Mass Spectrometry-MS/MS) còn chỉ ra các thành phần hoá học ở nồng độ thấp thậm chí rất thấp trong hỗn hợp phân tích.
Đoán ý trẻ qua tiếng khóc của trẻ
Khóc là cách để trẻ giao tiếp với bố mẹ của mình khi trẻ chưa biết nói. Sở dĩ nói như vậy là vì tiếng khóc của trẻ, đặc biệt là khi trẻ quấy khóc bất thường thể hiện được trẻ đang đói, đang buồn ngủ, đang khát hay đang bị đau ốm và các cảm xúc khác. Thế nhưng để đoán ý trẻ qua tiếng khóc của trẻ thì không phải bố mẹ nào cũng biết.
Chẩn đoán phân biệt nguyên nhân suy hô hấp cấp ở trẻ sơ sinh
Suy hô hấp là hội chứng thường gặp ở trẻ sinh non do hệ hô hấp không đủ khả năng duy trì sự trao đổi khí phù hợp với nhu cầu của cơ thể. Số ca tử vong do suy hô hấp hiện đang đứng đầu trong các số trường hợp tử vong sơ sinh
Kết quả thử nghiệm pha 3 nghiên cứu khả năng điều trị COVID-19 bằng thuốc chống virus remdesivir
Vì dịch bệnh Covid-19 vẫn còn có diễn biến phức tạp, đe dọa đến tính mạng, sức khỏe của người dân trên toàn thế giới nên công cuộc nghiên cứu thử nghiệm vắc-xin và thuốc điều trị đang diễn ra với một tốc độ khẩn trương chưa từng có. Một trong các liệu pháp điều trị tiềm năng là sử dụng thuốc chống virus remdesivir. Kết quả hai thử nghiệm lâm sàng pha 3 của loại thuốc này vừa được công bố trên tạp chí y học uy tín The New England Journal of Medicine.
Viêm gan B ở trẻ em: Những điều cần biết
Viêm gan B ở trẻ nhỏ là một nỗi ám ảnh lớn với các bậc cha mẹ. Bởi viêm gan B là một trong những căn bệnh cực kỳ nguy hiểm, do virus viêm gan B gây ra. Viêm gan B ở trẻ em trên lâm sàng có nhiều đặc điểm khác với người lớn và việc điều trị viêm gan B mãn tính ở trẻ em cũng phức tạp hơn khá nhiều. Chính vì vậy, các cha mẹ nên trang bị cho mình những kiến thức cần thiết để có thể bảo vệ sức khỏe cho bé yêu một các an toàn và hiệu quả nhất.
Xét nghiệm APTT là gì và khi nào cần thực hiện?
Xét nghiệm APTT hay xét nghiệm thời gian thromboplastin một phần hoạt hóa là một trong những xét nghiệm huyết học được thực hiện trong quá trình khám sức khỏe định kỳ, thăm khám chức năng gan, bệnh lý đông cầm máu hoặc xét nghiệm bắt buộc trước khi thực hiện phẫu thuật.
Các trường hợp cần xét nghiệm hormon tuyến cận giáp PTH
Nồng độ canxi bình thường trong máu rất quan trọng trong hoạt động của các mạch máu, cơ bắp và hệ thống dẫn truyền thần kinh. Nếu có các triệu chứng của hạ canxi máu, bác sĩ sẽ cần đến xét nghiệm đo hormon tuyến cận giáp PTH trong máu nhằm xác định bệnh tại cơ quan này.
Xét nghiệm nước tiểu ở trẻ bị nhiễm trùng đường tiết niệu
Nhiễm trùng đường tiết niệu (UTI) ở bệnh nhân nhi được định nghĩa là tình trạng nhiễm các tác nhân vi khuẩn thường gặp liên quan đến đường tiết niệu dưới (viêm bàng quang), và đường tiết niệu trên (viêm thận bể thận) hoặc cả hai, gây bệnh cho trẻ.
Các xét nghiệm tiền hôn nhân đánh giá nguy cơ con mắc bệnh Thalassemia
Thalassemia là bệnh tan máu bẩm sinh, di truyền theo kiểu gen lặn trên nhiễm sắc thể thường từ cha mẹ sang con qua các thế hệ. Biểu hiện chính của bệnh là thiếu máu với các biến chứng nguy hiểm, ảnh hưởng giống nòi dân tộc. Thực hiện các xét nghiệm tiền hôn nhân là vô cùng cần thiết để sàng lọc chính xác gen bệnh Thalassemia, giúp xác định các cặp vợ chồng có mang gen gây bệnh Thalassemia hay không, từ đó đánh giá nguy cơ mắc bệnh Thalassemia ở con sau này.
Tìm hiểu ý nghĩa của xét nghiệm sức bền hồng cầu
Những bất thường trên màng hồng cầu cũng có thể là dấu hiệu của một số bệnh lý huyết học. Trong đó, xét nghiệm sức bền màng hồng cầu là một phương pháp đơn giản để góp phần phát hiện ra những bệnh lý này.
Telomere và sự liên quan tới các bệnh lão hóa, ung thư
Chu trình tế bào bình thường thì các telomere sẽ ngắn đi cùng với quá trình già hóa của cơ thể. Do vậy, độ dài của telomere mà ngắn hơn so với chiều dài trung bình ở một nhóm tuổi nhất định cho thấy có liên quan tới việc tăng tần suất nguy cơ mắc các bệnh lão hóa hoặc là giảm tuổi thọ ở người.
Xét nghiệm lấy máu gót chân sàng lọc sơ sinh
Xét nghiệm sàng lọc là sử dụng các phương pháp đơn giản, dễ thực hiện, không làm ảnh hưởng tới sức khỏe, nhằm xác định các cá thể có nguy cơ cao mắc một bệnh nào đó.
Bão cytokine trong COVID-19
Việc xuất hiện cơn bão cytokines trong những bệnh nhân nhiễm Covid-19 là một trong những ví dụ điển hình của việc viêm phổi cấp kích ứng cơn bão cytokines làm phát tán các hoạt chất này ra hệ tuần hoàn và làm tình trạng bệnh nhân nguy kịch hơn.
Vai trò của xét nghiệm gene trong chẩn đoán và điều trị tiểu đường sơ sinh
Tiểu đường là bệnh lý có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi, xảy ra trên mọi đối tượng, trong đó có cả trẻ sơ sinh. Tiểu đường ở trẻ sơ sinh hiện đang là vấn đề gây hoang mang, lo lắng cho hầu hết các bậc làm cha mẹ.
Liquid Biopsy - Sinh thiết lỏng trong chẩn đoán và tầm soát ung thư: những hứa hẹn và thách thức
Sinh thiết chất lỏng trong ung thư đề cập đến việc phân lập và phân tích các vật liệu có nguồn gốc từ khối u như DNA, RNA, các tế bào ung thư nguyên vẹn và các túi thể tiết ngoại bào (Extracellular vesicles -EV) trong chất lỏng cơ thể như máu, nước tiểu, nước bọt và phân [1,2]. Các khối u dạng rắn giải phóng nhiều loại vật liệu vào dịch cơ thể tại các vị trí mô lân cận và phổ biến nhất là các phân mảnh đoạn DNA có nguồn gốc từ khối u (ctDNA) hoặc các tế bào khối u (CTC) lưu thông trong máu.
Phần 5: Kích hoạt các Receptor dinh dưỡng trong ruột như một Chiến lược trị liệu
Đã đành rằng sự ức chế thoái hóa peptide ruột dẫn đến các chất ức chế DPP4 như một phương pháp mới của liệu pháp điều trị tiểu đường thì liệu việc tăng bài tiết peptide ruột cũng mở ra con đường trị liệu mới? Hơn nữa, sự kết hợp của cả hai phương pháp có thể cho phép thậm chí mạnh hơn về giảm glucose và giảm cân?
Phần 2: Phương pháp tiếp cận dựa trên Peptide ruột
Một thay thế mới cho phẫu thuật giảm cân là dược trị liệu dựa trên các peptide ruột (Hình 2). Ruột là nguồn nhiều yếu tố, chủ yếu là peptide, có tác dụng điều hòa nhu động ruột và hấp thụ chất dinh dưỡng. Nhưng peptide ruột cũng có chức năng để tố các cơ quan khác cho sự sẵn có của các chất dinh dưỡng và để bắt đầu phản ứng quy định chống lại như cảm giác no.
Phần 3: Phương pháp tiếp cận dựa trên các peptide ruột khác
Nhiều peptide có nguồn gốc từ ruột đã được xem xét như ứng cử viên cho phương pháp trị liệu mới cho bệnh béo phì và / hoặc T2DM. Tuy nhiên, cho đến nay, chỉ có một số ít đã tiến tới thử nghiệm lâm sàng cụ thể.
Các phương pháp chẩn đoán và điều trị sỏi ống mật chủ
Sỏi ống mật chủ là một dạng sỏi trong đường mật, có thể gây những biến chứng khá phức tạp như nhiễm trùng đường mật, viêm tụy cấp và nếu điều trị không hiệu quả có thể tiến triển thành nhiễm trùng huyết và có khả năng tử vong.
Thuốc tamiflu có tác dụng gì?
Tamiflu (hoạt chất oseltamivir phosphate) là một thuốc kháng virus điều trị bệnh cúm, thuốc hoạt động thông qua việc tấn công gây bệnh cúm, ngăn cản chúng không nhân lên trong cơ thể người bệnh và giúp làm giảm các triệu chứng của bệnh. Tamiflu tùy trường hợp có thể giúp phòng ngừa bệnh cúm nếu người bệnh dùng thuốc trước khi mắc bệnh.
Tổng quan về hội chứng Floating Harbor
Hội chứng Floating-Harbour (FHS) là một chứng rối loạn di truyền cực kỳ hiếm gặp, đặc trưng bởi vẻ ngoài đặc biệt trên khuôn mặt, các dị dạng xương khác nhau, tuổi xương chậm phát triển, chậm diễn đạt và tiếp thu ngôn ngữ.
Ứng dụng của microarray trong trường hợp sảy thai liên tiếp
Sảy thai liên tiếp được ghi nhận ở một số chị em phụ nữ hiện nay. Bệnh do rất nhiều nguyên nhân gây ra, làm ảnh hưởng đến sức khỏe cũng như tâm lý cho người bệnh. Trong một số trường hợp bác sĩ có thể chỉ định kỹ thuật Microarray chẩn đoán nguyên nhân sảy thai liên tiếp.
Sàng lọc sơ sinh bằng giải trình tự hệ Gen
Giải trình tự bộ gen trẻ sơ sinh là một phương pháp hiện đang được nghiên cứu để thu thập và phân tích một lượng lớn dữ liệu trình tự DNA trong thời kỳ sơ sinh. Giải trình tự gen, một công nghệ được sử dụng để xác định thứ tự của các đơn vị cấu thành lên DNA (nucleotide) trong mã di truyền của một cá nhân để kiểm tra các rối loạn di truyền ở trẻ em và người lớn.
Làm thế nào để bé không gắt ngủ?
Sau khi chào đời, bé phải thích nghi với rất nhiều sự thay đổi lớn. Một số bé gặp phải hiện tượng gắt ngủ, khó ngủ, ảnh hưởng tới khả năng phát triển. Vậy làm thế nào để bé không gắt ngủ?
Trẻ tròn 6 tháng: Thời điểm tối ưu để bắt đầu ăn dặm
Trong 6 tháng đầu đời, trẻ nhỏ cần được nuôi hoàn toàn bằng sữa mẹ. Sau khoảng thời gian này, trẻ cần được cho ăn dặm để bổ sung chất dinh dưỡng, đáp ứng với nhu cầu phát triển của trẻ. Tuy nhiên không phải bà mẹ nào cũng biết khi nào nên ăn dặm, hay khi bắt đầu ăn dặm thì nên cho trẻ ăn những thực phẩm nào?
Chăm sóc sơ sinh thiết yếu sớm sau sinh mổ
Chăm sóc trẻ sơ sinh thiết yếu đã phổ biến ở các nước từ lâu và cũng có những quy định cụ thể trong chăm sóc. Các phương pháp chăm sóc thiết yếu bà mẹ và trẻ sinh mổ thường bao gồm: cho trẻ da kề da, bú mẹ sớm và cắt dây rốn chậm sau sinh. Đây là tổ hợp các can thiệp của người lớn, tuy đơn giản nhưng đem lại cơ hội sống cho nhiều trẻ.
Bổ sung sắt cho bé khi bị thiếu máu
Thiếu máu có thể gây mệt mỏi và làm giảm khả năng làm việc thể chất, ảnh hưởng đến trí nhớ hoặc nhiều biến chứng liên quan đến các chức năng tâm thần khác. Việc bổ sung sắt cho bé khi bị thiếu máu đóng vai trò vô cùng quan trọng cho sự hình thành và phát triển của trẻ.
Cách vệ sinh mắt cho trẻ sơ sinh
Vệ sinh mắt thường xuyên cho trẻ sơ sinh là biện pháp loại bỏ một số tác nhân gây bệnh ở mắt như bụi bẩn, vi sinh vật... Thực tế có rất nhiều cha mẹ không biết cách vệ sinh mắt cho trẻ nhỏ đúng cách từ đó gây ra một số sai lầm trong khi vệ sinh mắt và gây ra hậu quả đáng tiếc.
Tìm hiểu chứng hẹp động mạch phổi ở trẻ nhỏ
Dị tật tim bẩm sinh ở trẻ là một bất thường về cấu trúc của tim, tồn tại từ lúc mới sinh ra với các nguyên nhân không rõ ràng. Các dị tật tim bẩm sinh rất đa dạng, trong đó hẹp động mạch phổi ở trẻ em là một dị tật nguy hiểm gây ra các triệu chứng như da xanh tím, tái nhợt, khó thở, bú kém cần phải được xử trí ngay từ khi sinh ra để tránh những biến chứng dẫn tới tử vong.
