Kịp thời cứu chữa bé trai mắc hội chứng Guillain - Barre thể hủy Myelin cấp tính hiếm gặp - Bệnh viện 108

Ca bệnh:

Trẻ bị bệnh trước vào viện 10 ngày biểu hiện tê bì bàn chân 2 bên, tăng dần, 4 ngày sau trẻ yếu hai chi dưới đi lại chậm, bước ngắn, dễ ngã, loạng choạng nhẹ, không sốt, không rối loạn cơ vòng.

Khi đưa vào Bệnh viện, các bác sĩ Khoa Nhi nhận định đây là một ca bệnh cấp tính, có tính chất tiến triển biểu hiện tình trạng yếu chi đang lan lên tay, do đó việc chẩn đoán, điều trị cần được tiến hành khẩn trương tích cực.

Tuy nhiên, điểm đặc biệt của ca bệnh này là triệu chứng của bệnh nhân không điển hình, có yếu cơ nhưng không rối loạn cảm giác, xét nghiệm dịch não tủy không biến đổi tuy điện cơ có hình ảnh tổn thương hủy myelin cấp.

Được chẩn đoán Guillain Barre thể hủy Myelin cấp tính. Bệnh nhân được truyền tĩnh mạch, vật lý trị liệu phối hợp và bổ sung vitamin.

Sau điều trị tích cực 5 ngày, tình trạng bệnh nhân cải thiện rõ: Chi dưới hồi phục, trẻ không có thêm các tiến triển của yếu liệt, có thể đi lại vận động tốt hơn, chi trên cầm nắm tốt.

Guillain Barre:

• Là một bệnh lý hiếm gặp, tỉ lệ 1-2 ca/ 100.000 người, cấp tính do hệ thống miễn dịch của cơ thể sinh ra kháng thể chống lại lớp bảo vệ các dây thần kinh ngoại biên
• Gây tiêu hủy myelin từng đoạn dẫn đến giảm tốc độ dẫn truyền các tín hiệu thần kinh gây yếu và liệt cơ.
• Bệnh có thể tiến triển nhanh, thậm chí suy hô hấp, gây tê liệt toàn thân, thậm chí tử vong nếu không được chẩn đoán sớm và điều trị kịp thời.

Nguồn: Bệnh viện 108