3 PHƯƠNG PHÁP XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC HỘI CHỨNG DOWN, MẸ BẦU NÊN BIẾT
Mẹ sẽ giật mình khi biết:
* Mỗi năm, Việt Nam có từ 1.400 - 1.800 trẻ chào đời mắc hội chứng Down.
* Chỉ khoảng 10-15% thai nhi bị Down có thể sống sót nhưng sẽ trở thành gánh nặng cho gia đình về sau, bởi dị tật này phá vỡ sự phát triển bình thường cả về thể chất lẫn trí tuệ của trẻ, thậm chí kèm theo các bất thường bẩm sinh khác ở tim, thính/thị giác, rối loạn tuyến giáp, động kinh,...
PHƯƠNG PHÁP XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DOWN
Xét nghiệm NIPT: Từ 10 tuần tuổi cho đến cuối thai kỳ.
Xét nghiệm Double Test: Từ 11 tuần 1 ngày - 13 tuần 6 ngày.
Xét nghiệm Triple Test: Từ 15 tuần - 19 tuần của thai kỳ.
Cả 3 xét nghiệm trên đều là phương pháp sàng lọc không xâm lấn, cùng với khám thai định kỳ giúp mẹ bảo vệ sức khỏe của con một cách toàn diện nhất.
MẸ BẦU NÀO NÊN XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DOWN?
Tất cả các mẹ bầu “chủ quan” bỏ qua sàng lọc trước sinh đều làm gia tăng nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down, đặc biệt lưu ý với những người:
Mang thai trên 35 tuổi;
Từng mang thai hoặc sinh con mắc Down;
Chồng/vợ có tiền sử bệnh bất thường về nhiễm sắc thể.
=======+=======+=======
BVĐK MEDLATEC - Nơi mẹ trao gửi niềm tin vì tương lai của trẻ![]()
![]()
Bệnh viện có uy tín với dịch vụ khám, quản lý thai kỳ và đặc biệt là sàng lọc trước sinh nhanh chóng - chính xác - an toàn với đầy đủ các phương pháp: Xét nghiệm Nipt, Double Test, Triple Test, siêu âm, chọc ối và sinh thiết gai nhau.
Đội ngũ chuyên gia hàng đầu lĩnh vực Di truyền học, bác sĩ Sản khoa giỏi, tận tâm;
Trung tâm Xét nghiệm trang bị hệ thống giải trình tự gen hàng đầu Việt Nam, đạt tiêu tiêu chuẩn quốc tế ISO 15189:2012.
Hỗ trợ tư vấn biện pháp can thiệp khi có kết quả bất thường;
Chi phí hợp lý, giá niêm yết, áp dụng thanh toán BHYT theo quy định.
![]()
ĐẶC BIỆT, từ nay đến hết 31/12/2020, MEDLATEC tặng mẹ bầu ƯU ĐÃI nhiều gói sàng lọc trước sinh NIPT giá CHỈ 3.999.000 vnđ, xét nghiệm thực hiện TẠI NHÀ hoặc tại viện. Chi tiết tại: https://bom.to/tO6ZibV
>>COMMENT, INBOX hoặc GỌI NGAY 1900 56 56 56 để được tư vấn miễn
====+====+======
Hệ thống Bệnh viện/Phòng khám Đa khoa MEDLATEC
• Cơ sở 1: 42 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội.
• Cơ sở 2: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội.
• Cơ sở 3: 03 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội.
• Cơ sở 4: 119 Nguyễn Tất Thành, Vĩnh Yên, Vĩnh Phúc.
Tổng đài: 1900 56 56 56.
Hỏi bác sĩ về kết quả xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi?
Em vừa đi nhận kết quả xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi về, mọi chỉ số như sau: CRL: 80mm NT: 1.1mm. Thai gần 14 tuần MOM: 0.57 fb hCG= 58.6ng/ml - MoM hiệu chỉnh= 1.80 PAPP-A= 3.49mIU/ml - MoM hiệu chỉnh= 0.46MoM. Nguy cơ hội chứng Down(T21) 1:1782 Thấp. Nguy cơ hội chứng Down (fb hCG +PAPP-A + NT) 1:1782- Nguy cơ thấp. Nguy cơ hội chứng Down (fb hCG_PAPP-A) 1: 270- Nguy cơ thấp. Nguy cơ hội chứng Down (theo tuổi) Mẹ: 21.7 tuổi. Thai: gần 14 tuần 1:1103. Tríomy 13/18+NT <1:10000 Hội chứng Edward (T13/18) < 1:10000 Thấp. Bs cho em hỏi với kết quả trên, thai nhi của em có sao không ạ?
- 1 trả lời
- 727 lượt xem
Nhờ xem hộ kết quả xét nghiệm tầm soát hội chứng DOWN
Làm xét nghiệm tầm soát hội chứng DOWN ở Bv tỉnh, bs nói tạm ổn, duy chỉ có một tiêu chí dễ dẫn đến nguy cơ.... Vậy nên, em xin gửi lại kết quả vừa xét nghiệm và nhờ các chuyên gia tư vấn giúp - Kết quả như sau: * Tuổi: 36 * Cân nặng: 44.7kg * Tuổi thai: 12 tuần 5 ngày * NT = 1.4mm (MOM=0.83) * CRL = 66mm * FB HCG= 105ng/ml, MOM= 2.60 * PAPP-A= 3.38 mlU/ml, MOM=0.65 * Nguy cơ hội chứng DOWN (FB-PAPP-NT-Tuổi): 1:277 thấp hơn giá trị cut off (1:250) * Nguy cơ hội chứng Down (FB-PAPP-tuổi) >1:50 Nguy cơ cao (>= 1:250) * Nguy cơ hội chứng Down (Theo tuổi mẹ 36, tuổi thai: 12 tuần 5 ngày) 1:202 * Nguy cơ hội chứng Edward (T13/18) - Theo xét nghiệm (FB-PAPP), tuổi và siêu âm NT: <1:10.000 thấp hơn giá trị cut of (1:250), nghĩa là thai có nguy cơ bị hội chứng Edward thấp.
- 1 trả lời
- 668 lượt xem
Có thai lại sau 5 tháng bỏ thai bằng phương pháp sinh non?
Lần mang thai trước, em đã buộc phải bỏ thai (7 tháng) bằng phương pháp sinh non vì thai mắc phải hội chứng patau khá nặng. Bác sĩ có khuyên 2 tháng sau, hai vợ chồng nên đến Bv khám lại để tầm soát cho lần mang thai sau. Nhưng từ đó đến nay (khoảng 5 tháng), em chưa sắp xếp để vào khám lại được thì giờ em phát hiện ra mình đã có thai được khoảng 2 tuần. Em đang rất lo lắng, không biết nên thế nào - Mong được bác sĩ tư vấn dùm?
- 1 trả lời
- 843 lượt xem
Hỏi bác sĩ về kết quả sàng lọc trước khi sinh?
Em đang mang thai được 14 tuần, đi siêu âm độ mờ da gáy (NT) ở một chỗ thì NT = 1,8mm. Còn ở một chỗ khác thì NT= 2,5 mm. Những thông số trên nguy cơ hội chứng Down (FB-PAPP-NT-tuổi) là 1: 220 (nguy cơ cao >1:250) Nguy cơ hội chứng Down (FB-PAPP-tuổi) là 1: 1122 (nguy cơ thấp<1:250). Bây giờ, em đang hoang mang bởi 2 kết quả siêu âm về NT đều khác nhau - Mong bs tư vấn thêm ạ?
- 1 trả lời
- 532 lượt xem
Kết quả sàng lọc double test có gì đáng lo không?
Em làm xét nghiệm double test kết quả như sau: Ngưỡng cut off: 1: 250 Nguy cơ theo tuổi mẹ: 1: 716 Nguy cơ sinh hóa: 1: 163 Nguy cơ kết hợp: 1: 1034. Đo độ mờ da gáy: 1.1. Vậy, bác sĩ cho em hỏi kết quả xét nghiệm trên có nguy cơ gì đáng lo không ạ?
- 1 trả lời
- 957 lượt xem
Hội chứng ống cổ tay là gì? Hội chứng này gây ra những khó khăn gì cho thai phụ trong thời kỳ mang thai? Cùng tìm câu trả lời trong bài viết dưới đây!
Hội chứng chân không yên (RLS) có thể khiến bạn rất đau khổ. Như một bà mẹ đã nói, “Cuộc sống với một đứa trẻ mới sinh sẽ giúp bạn ngủ ngon hơn khi mang thai và bị RLS. Ít nhất bạn cũng biết rằng khi bạn nằm xuống, bạn sẽ thực sự ngủ!”
Nhiều phụ nữ khao khát được ăn các thực phẩm đặc biệt trong thời kỳ mang thai. Và một số có thể muốn ăn bông cải xanh, chuối hoặc bột yến mạch, thì hầu hết thường "bấn loạn" với những hình ảnh bánh quy, socola hay kem nhảy múa trong đầu.
Hãy nghiên cứu để đọc hiểu các xét nghiệm máu, giúp chẩn đoán thiếu máu do thiếu sắt.
Khi bạn có thai kỳ nguy cơ cao, bạn sẽ cần thêm các cuộc thăm khám thai để kiểm soát tình trạng. Và càng nhiều xét nghiệm, càng nhiều cuộc hẹn càng có nghĩa là bạn phải đối mặt với nhiều căng thằng.





