Bé có sao không, khi xét nghiệm double test cho kết quả thế này?

Bạn vừa làm xét nghiệm sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể hay gặp trong ba tháng đầu thai kì. Vì là sàng lọc, nên kết quả chỉ là nguy cơ cao hay nguy cơ thấp, chứ không phải câu trả lời là bé của bạn có hay không bị bệnh đâu nhé. Nếu kết quả nguy cơ thấp thì cần theo dõi khám thai định kì, nếu nguy cơ cao cần làm các thủ thuật chẩn đoán như chọc ối hoặc sinh thiết gai bánh nhau.

Theo kết quả bạn cung cấp thì nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể 13 và 18 của bé là rất thấp. Nhưng nguy cơ mắc bệnh Down (bất thường nhiễm sắc thể 21) theo chỉ mỗi fb hCG + PAPP-A của bé là nguy cơ cao (1:99). Song, rất may là do độ mờ da gáy của bé thấp (1,3) và bạn đang còn dưới 35 tuổi nên nguy cơ tổng hợp fb hCG + PAPP-A + NT+ tuổi giảm xuống còn 1: 604. Như vậy, vẫn đang là nguy cơ thấp - Có nghĩa là trong hơn 600 mẹ bầu, chỉ có một mẹ sinh con mắc bệnh Down thôi. Từ kết quả trên, bạn không cần phải lo lắng quá mà chỉ cần tuân thủ lịch khám thai đều đặn để bs khám, đưa ra hướng điều trị và những lời khuyên bổ ích nhé.