Xét nghiệm NIPT là gì ?

Điệp
Đà Nẵng
3 năm trước

Bác sĩ ơi, xét nghiệm NIPT là gì vậy? Em đang mang bầu ở tuần thứ 18, liệu đã làm xét nghiệm NIPT được chưa ạ?

1 Bác sĩ đã trả lời

Bauman Clinic

3 năm trước

NIPT là xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện sớm các hội chứng bất thường về số lượng NST (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ. Việc Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT có thể thực hiện từ tuần thai thứ 9-10, khi ADN thai nhi ổn định, giúp phát hiện sớm dị tật bẩm sinh ở thai để có thể can thiệp kịp thời cho bé phát triển thành một đứa trẻ bình thường. Vì thế, nếu đang mang bầu ở tuần thứ 18 là bạn hoàn toàn có thể làm được xét nghiệm NIPT rồi đấy.

Hỏi đáp có thể bạn quan tâm

Xét nghiệm Down cần xin tư vấn

Bác sĩ cho em hỏi làm xét nghiệm dowtes cặp gen 21 có kết quả là 179/1 và độ mờ da gáy là 1.2 mm thì nguy cơ bé bị dow có cao không, còn 2 cặp 18 và 13 là bình thường xin tư vấn của bác sĩ ạ.

3 năm trước
0 trả lời
474 lượt xem

Làm xét nghiệm tiểu đường thai kì có cần nhịn ăn?

Vào tuần thứ 29, em đi khám thai thì bác sĩ bảo em bị tiểu đường thai kỳ. Bác sĩ hẹn 2 tuần sau tái khám sẽ làm xét nghiệm máu để xem định lượng HbA1c và định lượng Glucose sau ăn 2 giờ là thế nào? Vậy, trước khi làm hai xét nghiệm này em có cần nhịn đói không hay vẫn ăn bình thường

3 năm trước
1 trả lời
1565 lượt xem

Thai 22 tuần xét nghiệm Rubella IgG dương tính có đáng lo không?

Khi thai được 22 tuần, em làm xét nghiệm Rubella thì kết quả IgM: âm tính, IgG: dương tính. Xét nghiệm thêm máu mẹ + double test và kết quả siêu âm đều bình thường. Vậy em có cần làm thêm xét nghiệm gì nữa không ạ?

3 năm trước
1 trả lời
1391 lượt xem

Bé có sao không, khi xét nghiệm double test cho kết quả thế này?

Em năm nay 30 tuổi, đang mang thai bé 13 tuần. Em vừa đi làm xét nghiệm Double test, kết quả là: fb hCG 202 ng/ml, MoM 5.03; PAPP-A 3.25 mIU/ml, MoM 0.78. Nguy cơ hội chứng Down (fb hCG + PAPP-A + NT-tuổi) là 1:604. Nguy cơ hội chứng Down (fb hCG - PAPP-A-tuổi) là 1:99. Nguy cơ hội chứng Down (theo tuổi) là 1:912. Trisomy 13/18 + NT là <1:10000. Nguy cơ hội chứng Edward (T13/18) là <1:10000. Kết quả siêu âm bé lúc 13 tuần là: CRL 60 mm, NT 1.3 mm, MOM 1.02. Với 2 kết quả trên, bé của em có phát triển bình thường không ạ?

3 năm trước
1 trả lời
790 lượt xem

Có cần đưa bs xem kết quả NIPT rồi mới đi test đường không?

Hiện em đang mang thai 24 tuần. Lần trước đi khám thai, em đã có kết quả xét nghiệm NIPT và có phiếu chỉ định test dung nạp đường vào đợt tái khám. Bây giờ, em định test đường trước rồi mang kết quả NIPT cho bác sĩ xem luôn hay là gặp bác sĩ xong, em mới đi test đường ạ?