Telaprevir Trong Điều Trị Viêm Gan C Mạn - Bệnh viện Hoàn Mỹ Sài Gòn

Telaprevir

• Là một chất ức chế protease NS3/4A gần đây đã được FDA chấp thuận cho điều trị viêm gan C mạn tính. 
• Telaprevir được sử dụng kết hợp với peg-IFN-α cùng ribavirin và được chỉ định cho cả hai nhóm bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1 chưa hề được điều trị và đã được điều trị. 
• Tỉ lệ chữa khỏi khi kết hợp telaprevir với peg-IFN-α cùng ribavirin ở những bệnh nhân chưa hề được điều trị có thể lên đến 75%
• Ngoài ra, đa số bệnh nhân khi được điều trị 12 tuần với phác đồ chuẩn phối hợp với telaprevir có khả năng rút ngắn thời gian điều trị dai dẳng của họ từ 48 tuần xuống 24 tuần.
• Cùng với thế hệ đầu tiên khác là chất ức chế protease NS3/4A boceprevir, các phác đồ kết hợp lập tức trở thành tiêu chuẩn chăm sóc cho các bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1.
• Các tác dụng phụ bất lợi của phác đồ kết hợp chủ yếu là do peg-IFN-α và ribavirin, nhưng có bổ sung thêm thiếu máu và phát ban với telaprevir.
• Do chuyển hóa của telaprevir qua con đường CYP3/4A, các tương tác với những thuốc khác có thể dẫn đến ngộ độc hoặc giảm hiệu quả của telaprevir.
• Virus kháng thuốc có thể phát triển trong thời gian điều trị với telaprevir, và bệnh nhân cần được tư vấn về vai trò của họ trong việc tuân thủ điều trị để giảm thiểu nguy cơ kháng thuốc và cải thiện cơ hội chữa khỏi tình trạng nhiễm HCV.

Nguồn: Bệnh viện Hoàn Mỹ Sài Gòn