FDA phê chuẩn thuốc Makena phòng ngừa nguy cơ sinh non ở phụ nữ - Bệnh viện Hoàn Mỹ Sài Gòn
Mới đây, Cơ quan Quản lý Thực phẩm - Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê chuẩn thuốc Makena để phòng ngừa nguy cơ sinh non ở phụ nữ, hạn chế biến chứng từ sinh non.
Makena có tác dụng giảm nguy cơ sinh non trước tuần 37, nhất là ở nhóm người mang thai đơn đã từng có tiền sử mắc bệnh sinh non tự phát ít nhất 1 lần. Vì vậy, Makena không phải là thuốc dùng cho nhóm song sinh, đa sinh và có thành phần tương tựằnh thuốc Delalutin được FDA phê chuẩn năm 1956. Việc phê chuẩn của FDA đối với Mekena là dựa vào những lợi ích lâm sàng, đặc biệt có tính đến hiệu quả an toàn của Mekena trong quá trình thử nghiệm lâm sàng ở 463 phụ nữ mang thai, có tiền sử sinh non trước tuần thứ 37.
Theo nghiên cứu, nhóm dùng Mekena có 37% sinh con trước tuần 37 so với 55% ở nhóm không dùng thuốc. Ngoài ra, các nhà khoa học còn tiến hành kiểm chứng ở những đứa trẻ có người mẹ dùng Mekena.
Theo đó, từ giai đoạn 2,5-5 tuổi, nhóm trẻ này phát triển bình thường giống như những đứa trẻ của các bà mẹ không dùng thuốc. Ngoài ra, FDA còn yêu cầu hãng sản xuất thuốc là KV Pharmaceutical ở St Louis tiếp tục thực hiện nghiên cứu bắt buộc cho đến năm 2018 nhằm kiểm chứng mức độ an toàn cho người sử dụng.
Theo hãng dược phẩm KV Pharmaceutical thì Makena là thuốc tiêm, tiêm một mũi từ tuần mang thai thứ 16-37. Giới chuyên môn gọi đây là 17P, dạng hormon tổng hợp được cơ thể sản xuất ra trong quá trình mang thai.
Nguồn: Bệnh viện Hoàn Mỹ Sài Gòn