Chúng tôi trên mạng xã hội
    Tìm chúng tôi trên:
  •  
  •  

moi quang cao

Thống kê
  • Đang truy cập289
  • Thành viên online1
  • Máy chủ tìm kiếm50
  • Khách viếng thăm238
  • Hôm nay56,048
  • Tháng hiện tại233,359
  • Tổng lượt truy cập39,825,251

Cơ chế đề kháng kháng sinh của một số vi khuẩn gây bệnh kháng thuốc - Bệnh viện Hoàn Mỹ Sài Gòn

Nhắc lại cơ chế tác dụng của thuốc kháng sinh

Có 5 kiểu tác dụng:

  • Trên sự tổng hợp peptidoglycan của thành tế bào vi khuẩn
  • Biến đổi vách tế bào vi khuẩn
  • Trên sự tổng hợp protein của vi khuẩn
  • Trên sự tổng hợp các acid nucleic
  • Trên sự chuyển hóa trung gian.

Tác động trên sự tổng hợp của peptidoglycan

Nhóm Beta-lactamines (các phân nhóm: Penicillines, Cephalosporines, Carbapenemes, Monobactams)

Cơ chế tác dụng:

  • Gắn vào PBP (Penicillin-Binding Proteins), enzyme chuyển hóa peptide (tranpeptidase) của màng tế bào chất, tham gia trong phase cuối của sự tổng hợp peptidoglycan.
  • Ức chế sự chuyển hóa peptide
  • Hoạt hóa các men autolysine (thải trừ hoặc bất hoạt một chất ức chế các men này) (men hydrolases).
  • Chất diệt khuẩn.

Nhóm Glycopeptides (Vancomycine, Teicoplanine)

Cơ chế tác dụng:

  • Ức chế tổng hợp peptidoglycan bằng cách tạo phức chất với các nhánh đuôi peptidyl-D-Ala-D-Ala của các tiền chất của peptidoglycan khi chúng phát tán từ màng tế bào chất.
  • Chất diệt khuẩn.

Fosfomycine

Cơ chế tác dụng:

  • Tác dụng trên men chuyển hóa pyruvate : pyruvate-N-acetylglucosamine tranferase, enzyme cho phép tạo thành tiền chất của peptidoglycan.
  • Chất diệt khuẩn.

Biến đổi thành tế bào VK - Nhóm Polymyxines

Cơ chế tác dụng :

  • Tác dụng như một chất tẩy gây phá hủy màng tế bào VK.
  • Chất diệt khuẩn.

Tác động trên sự tổng hợp proteins

Nhóm Macrolides và các chất tương tự

Cơ chế tác dụng:

  • Gắn kết thuận nghịch với tiểu đơn vị 50S của ribosome (vị trí P), ức chế sự chuyển hóa peptide và sự hoán chuyển vị trí.
  • Chất kìm khuẩn.

Nhóm Aminosides

Cơ chế tác dụng:

  • Gắn vào tiểu đơn vị 30S của ribosome. Ở nồng độ cao trên nồng độ điều trị : gây ra các lỗi đọc mã, ở nồng độ điều trị : ức chế sự kéo dài chuỗi peptide bằng cách gây cản trở phức hợp khơi mào.
  • Chất diệt khuẩn.

Chloramphenicol

Cơ chế tác dụng:

  • Gắn vào tiểu đơn vị 50S (ở vị trí A) ngăn cản sự gắn của các Amino-acyl-tRNA vào vị trí A của ribosome.
  • Chất kìm khuẩn.

Tác động trên sự tổng hợp các acid nucleic

Cơ chế tác dụng :

  • Ức chế sự nhân đôi của DNA bằng cách đối kháng với tiểu đơn vị của men gyrase A.

  • Chất diệt khuẩn.

Nguồn: Bệnh viện Hoàn Mỹ Sài Gòn

Thành viên
Bạn đã không sử dụng Site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây